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      嘉定办理二类医疗器械备案的办理流程及资料

      2023-01-17 09:13:43发布,长期有效,941浏览
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    上海二类医疗器械备案需要什么材料
    首先有自己经营产品
    1. 销售的是二类还是三类产品?
    2. 含不含试剂?试剂类不予审批
    3. 有没有实际住所,要和注册住所一致,且三类要上门核查
    4. 有没有医学专业的人员(护理专业也行)至少两名(质管员、质检员)
    5. 产品注册证有没有,没有的话去问厂商要。
    所需材料:
    1、营业执照原件、复印件(分公司的话还需另提供总公司证件)
    2、公章
    3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
    4、组织机构示意图(重点质量管理部门)和部门设置职能和人员组成说明
    5、产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章)
    6、经营住所、仓库住所的地理位置图
    7、经营场所、库房住所的内部平面布局图(注明使用面积);
    8、经营场所、库房住所房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等; 联系我时,请说是在88同城分类信息网看到的,谢谢!

    首发网址:https://sh.88tie.com/neizigongsizhuce/11090.html
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